Nukleotiidijärjestuse muutusi DNA tasemel või ükskõik millises aluspaaris nimetatakse mutatsiooniks, samas kui geneetiline variatsioon on see, kuidas üks liigi indiviid erineb teisest, võib variatsioon olla tingitud nukleotiidijärjestuse muutustest nagu sisestused., deletsioonid, geneetilised ümberkorraldused või keskkonnategurid.
Me kõik oleme teadlikud DNA-st, RNA-st, mida peetakse geneetiliseks materjaliks ja mis koosneb koodidest või alustest A, C, G ja T ning nende kombinatsioonid moodustavad valgujärjestuse. Need valgujärjestused vastutavad elusorganismide muutuste eest. Väike erinevus järjestuses teeb ühe indiviidi teistest eristatavaks, kui muutus toimub populatsiooni liikides, on see mutatsioon, kui aga muutus on populatsiooni sees, siis variatsioon.
Mõlemad mõisted on omavahel seotud ja öeldakse, et need on mis tahes liigi, populatsiooni või koosluse evolutsiooniprotsesside peamised põhjused. Mutatsioonid ja variatsioonid mängivad ka organismide rühmas keskkonnaga kohanemisel kriitilist rolli ning on abiks ellujäämisel. Nendel protsessidel on ka teatud puudusi, kuna teatud mutatsioonid ja variatsioonid võivad põhjustada geneetilisi häireid ja raskeid haigusi.
Selles artiklis uurime mutatsiooni ja variatsiooni mõistete erinevusi nende ja nende tüüpide kokkuvõttega.
Võrdlusdiagramm
| Võrdluse alus | Mutatsioon | Variatsioon |
|---|---|---|
| Tähendus | Mutatsioon on loomulik ja püsiv muutus, mis põhjustab muutusi DNA järjestuses kõigis elusorganismides. | Varieerumist või geneetilist varieerumist võib täheldada mis tahes liigi, rühma või populatsiooni indiviidil ning seda täheldatakse nii geenides kui ka alleelides. Loodusliku valiku käigus võivad mutatsioonid tuua evolutsioonilisi muutusi. |
| See mõjutab | Mutatsioonid mõjutavad üksikuid organisme. | Erinevusi võib näha indiviidi rühmades või populatsioonides. |
| Põhjustav aine | Kemikaalid, ioniseeriv kiirgus, radioaktiivsed kiired, keemilised mutageenid või röntgenikiirgus. | Geenimutatsioonid, ületamine, geneetilised rekombinatsioonid, geneetiline triiv, geenivoog, keskkonnategurid. |
| Tüübid | 1.Germinaalne või pärilik või fikseeritud või stabiilne või kromosomaalne mutatsioon. 2.Somaatiline või omandatud või dünaamiline või ebastabiilne mutatsioon. | 1.Keskkondlik varieeruvus. 2.Geneetilised variatsioonid. 3.Pidev varieeruvus. 4.Pidev varieerumine. |
Mutatsiooni määratlus
Mutatsiooni nimetatakse spontaanseks muutuseks, mis toimub organismi genoomi tasandil. See võib esineda suguelundite rakus või somaatilistes rakkudes, kuid kui see ilmneb sugurakkudes või sugunäärmerakkudes, kantakse see edasi põlvkonda, mida aga somaatiliste või iduliinide rakkudes ei ole. Mutatsioonide tagajärjel muutuvad DNA järjestused, mis võivad olla põhjustatud kahjulikust kiirgusest, keskkonnateguritest, suitsetamisest või vigadest DNA replikatsiooni ajal.
Kuigi rakk tunneb mutatsioone raku replikatsiooni ajal sageli ära ja need lahendatakse, võivad mõned mutatsioonid põhjustada kahjustusi ja muutuda fikseeritud mutatsiooniks. Need fikseeritud mutatsioonid on päritavad ja mõjutavad positiivselt, samas kui mõned neist võivad näidata ka halbu tagajärgi ning võivad tekkida sellised haigused nagu sirprakuline aneemia, talasseemia. Kui mutatsioonid mõjutavad geeni aktiivsust, võib see põhjustada ka vähki.
Pärilik või kromosomaalne mutatsioon on mutatsioonid, mis toimuvad munaraku (emaslooma) või sperma (isaslooma) sugurakus, selline geenimuutus kantakse üle või kantakse edasi uue areneva organismi edasisesse elavasse ja jagunevasse rakku. Kromosomaalsetel mutatsioonidel on suurem roll genoomi muutmisel, kuna muutused tuuakse meioosi käigus.
Kromosoomitaseme mutatsioone on erinevat tüüpi, mis võivad olla arvulised kõrvalekalded ja struktuurihäired. Numbrilisi kõrvalekaldeid on kahte tüüpi aneuploidsus ja polüploidsus, samas kui struktuurseid kõrvalekaldeid on viit tüüpi, mida nimetatakse deletsioonideks, inversioonideks, translokatsioonideks, rõngaste moodustumiseks. Peale selle on ka sooga seotud mutatsioone, mis on seotud sugukromosoomide mutatsioonidega.
Mõned mutatsioonid on kasulikud ja annavad organismile positiivse mõju ning neid nimetatakse kasulikeks mutatsioonideks, kuna need toetavad indiviidi keskkonna olukorra kohandamisel, samas kui mõned mutatsioonid võivad olla kahjulikud ja meelitada ligi häireid ja haigusi.
Variatsiooni määratlus
Geneetiline variatsioon on sõna, mida kasutatakse erinevate organismide eripärade näitamiseks, kuidas need varieeruvad juustelt küüntele, kätele, kõrgusele, värvidele, kehakujudele jne. See kirjeldab DNA järjestust, mis varieerib ühte genoomi teistelt, kuidas elusorganismid on üksteisest ainulaadsed.
Variatsioonid aitavad vastavalt keskkonna muutusele populatsioone muuta ja neist üle saada. Need variatsioonid toetavad indiviidi ellujäämist ja annavad rohkem omasuguseid, edastades need variatsioonid järgmistele põlvkondadele. Variatsioonid on peamine viis loodusliku valiku protsessiks, kuna see välistab variatsiooni rada takistava teguri.
Keskkonnas esinevat varieeruvust või variatsiooni nähakse elanikkonnas tänu organismi muutumisele, samas kui geneetilised variatsioonid kanduvad ühelt põlvkonnalt teisele. Kui variatsioon on põlvest põlve pidev ja kahes organismis on väike erinevus, siis nimetatakse seda pidevaks, kui aga variatsioon ei jätku eelseisvas põlvkonnas, nimetatakse seda katkendlikuks variatsiooniks.
Peamised erinevused mutatsioonide ja variatsioonide vahel
Mutatsiooni ja variatsiooni eristamisel on olulised järgmised punktid:
- Mutatsioon on loomulik ja püsiv muutus, mis põhjustab muutusi mis tahes elusorganismide DNA-s või geneetilises järjestuses. Need muutused võivad olla väikesed või suured, mis võivad mõjutada kogu geene või kromosoome. Teisest küljest on varieerumist või geneetilist varieerumist näha rühmades või populatsioonides ning seda täheldatakse nii geenides kui ka alleelides. See võib olla tingitud keskkonnateguritest ja intensiivistada looduslike valikute protsessi. Variatsioon võib kaasa tuua evolutsioonilisi muutusi.
- Mutatsioonid mõjutavad üksikuid organisme, samas kui erinevusi võib näha organismi üksikisikute, rühmade või populatsioonide vahel.
- Mutatsioonide põhjustajateks on suits, kemikaalid, ioniseeriv kiirgus, radioaktiivsed kiired, keemilised mutageenid või röntgenikiirgus, samas kui variatsioonid on tingitud geenimutatsioonidest, ristumisest, geneetilisest rekombinatsioonist, geneetilisest triivist, geenivoolust, keskkonnateguritest.
- Idujoone või pärilikud või fikseeritud või stabiilsed või kromosomaalsed mutatsioonid ja somaatilised või omandatud või dünaamilised või ebastabiilsed mutatsioonid on mutatsioonide tüübid, samas kui keskkonna variatsioonid, geneetilised variatsioonid, pidevad variatsioonid, katkendlikud variatsioonid on erinevad variatsioonid.
Järeldus
Mutatsioonid ja varieerumine võivad geenide lõikes erineda genoomiti, organismide kaupa ja selles piirkonnas on vaja rohkem tähelepanu pöörata, et teha täpset uurimist ja mõõta mutatsioonide ja variatsioonide sagedust, mida indiviid läbib.
